Estrategias terapéuticas de aneurisma abdominal en síndrome de Marfan a propósito de un caso.

 

Authors
Dávila, R. Alfonso Durango; Quito, Nataly Alvear; Yascaribay, Cumandá Lituma; Pesántez, Ana
Format
Article
Status
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Description

Se presenta el caso de una paciente que acude a consulta externa del Hospital Vicente Corral Moscoso con diagnóstico de aneurisma de aorta abdominal realizado mediante tomografía, además se observa que la paciente presenta un biotipo compatible con Síndrome de Marfan lo que constituye un desafío diagnóstico y terapéutico. El Síndrome de Marfan se presenta en 1 a 3 casos en cada 10.000 pacientes y es causado por defectos en un gen lla- mado fibrilina-1, el cual juega un papel importante para la síntesis del tejido conectivo del cuerpo además de acompañarse de mal formaciones car- diacas y vasculares. DeCS: miotomía extendida, acalasia, funduplicatura, cirugía mínimamente invasiva.  

Publication Year
2013
Language
spa
Topic
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REVISTAUC
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