Caracterizaci?n inmunofenot?pica de c?lulas madre tumorales de c?ncer de pulm?n no microc?tico
- Authors
- Tito ?lvarez, Ana Mar?a
- Format
- MasterThesis
- Status
- publishedVersion
- Description
Lung cancer is one of the cancers with highest incidence in humans, responsible for the highest rates of cancer mortality worldwide. Lung cancer (NSCLC) accounts for approximately 80% of all lung tumors. NSCLC represents a very heterogeneous tumor and the majority acquires resistance to available therapeutic agents. Despite important advances in the knowledge of the genetic alterations and aberrations in the signaling pathways, and the use of targeted therapies overall survival of patients with lung cancer remains low, less than 15% at 5 years. It is therefore an urgent need to develop new therapies in the fight against lung cancer. The model of cancer stem cells (CSCs) has attracted attention in recent years as a viable explanation for the heterogeneity, resistance to drugs, the latency and the recurrence and metastasis of different tumors. However, cancer stem cells have been relatively less characterized in lung cancers. It has been determined that the CSCs are the first components of the tumor that lead to tumor progression and metastasis. In addition to their ability to self-renew and differentiate, these cells are resistant to conventional chemotherapy. The objective of this work is to isolate and characterize CSCs derived from patients with NSCLC tumors. To address this characterization we will analyze the expression of surface and markers of proteins involved in different signaling pathways. The obtained profiles based on the expression of proteins will be essential in the understanding of the oncogenic signaling networks activated in these cells. These data will be used to design potential strategies that can inhibit the signaling pathways that lead to pluripotency, in an effort to eradicate these cells and fight against lung cancer.
El c?ncer de pulm?n es uno de los c?nceres con mayor incidencia en el ser humano, responsable de los mayores ?ndices de mortalidad oncol?gica a escala mundial. El c?ncer de pulm?n no microc?tico (CPNM) representa aproximadamente el 80% de todos los tumores de pulm?n. Se caracteriza por ser muy heterog?neo y la mayor?a de los casos adquiere resistencia a los agentes terap?uticos disponibles. A pesar de los importantes avances en el conocimiento de las alteraciones gen?ticas y en las v?as de se?alizaci?n, y del uso de terapias dirigidas, la supervivencia global de los pacientes con c?ncer de pulm?n sigue alrededor del 15% a los 5 a?os. Por lo tanto, es una necesidad urgente desarrollar nuevas terapias en la lucha contra el c?ncer de pulm?n. El modelo de c?lulas madre tumorales (CMTs) ha atra?do la atenci?n en los ?ltimos a?os como una explicaci?n viable para la heterogeneidad, la resistencia a los medicamentos, la latencia y la recurrencia y met?stasis de diversos tumores. Sin embargo, las c?lulas madre tumorales han sido relativamente menos caracterizadas en los c?nceres de pulm?n. Se ha determinado que las CMTs son los primeros componentes del tumor que dan lugar a la progresi?n tumoral y met?stasis. Adem?s de su habilidad para renovarse y diferenciarse, estas c?lulas son resistentes a la quimioterapia convencional. El objetivo de este trabajo es aislar y caracterizar CMTs derivadas de tumores de pacientes con CPNM. Para abordar esta caracterizaci?n analizaremos la expresi?n de marcadores de superficie y de prote?nas implicadas en diferentes rutas de se?alizaci?n. Los perfiles obtenidos basados en la expresi?n de prote?nas ser?n esenciales en la comprensi?n de las redes de se?alizaci?n oncog?nicas activadas en estas c?lulas y se utilizar?n para dise?ar estrategias potenciales que puedan inhibir las v?as de se?alizaci?n que conducen a la pluripotencia, en un esfuerzo por erradicar estas c?lulas y combatir el c?ncer de pulm?n.
- Publication Year
- 2016
- Language
- spa
- Topic
- BIOLOG?A MOLECULAR
ONCOLOG?A MOLECULAR
C?NCER DE PULM?N
C?LULA MADRE TUMORAL
REDES DE SE?ALIZACI?N
- Repository
- Repositorio SENESCYT
- Rights
- openAccess
- License