Comportamiento evolutivo de un grupo de ni?os con S?ndrome de West
- Authors
- Loor Moreira, Jos? Manuel
- Format
- MasterThesis
- Status
- publishedVersion
- Description
Introducci?n: El s?ndrome de West (SW) constituye un tipo de epilepsia con un pron?stico evolutivo generalmente sombr?o. Los estudios evolutivos en series cubanas son escasos. Objetivo: Determinar la evoluci?n cl?nica de ni?os con SW, atendidos en el Instituto de Neurolog?a y Neurocirug?a (INN) entre abril del 2010 y mayo del 2017. Dise?o Metodol?gico: Se trata de un estudio observacional, descriptivo, retrospectivo, revisaron las historias cl?nicas de los pacientes con SW, atendidos en el INN entre abril de 2010 y mayo de 2017. Se recopilaron variables sociodemogr?ficas: sexo y edad al ingreso; de la epilepsia: tipo de espasmo epil?ptico (EE), desarrollo psicomotor previo al debut de las crisis, examen f?sico neurol?gico, otro tipo de crisis previo a los EE, edad de debut de EE, presencia de patr?n hipsarr?tmico, etiolog?a; y evolutivas: control de las crisis, aparici?n de otro tipo de crisis, desaparici?n de la hipsarritmia, presencia de retraso del neurodesarrollo. Resultados: De los 31 pacientes con SW, 20 varones (64,5%), edad media de debut (5,5 +/- 4,3 meses; rango, 1 a 25 meses); y edad media de ?ltima evaluaci?n 29,8 +/- 21,8 meses (rango de 6 a 84 meses). Predominaron los casos sintom?ticos, 19 (61%). El control de los EE se logr? en 6 de 11 casos criptog?nicos (54%), y en 4 de 15 casos sintom?ticos (27%). El retraso del neurodesarrollo se constat? en 23 de 26 pacientes (88,5%). Conclusiones: Se evidenci? una relaci?n entre la etiolog?a y la evoluci?n, con m?s tendencia al control de los EE y la desaparici?n de la hipsarritmia en los casos criptog?nicos.
- Publication Year
- 2017
- Language
- spa
- Topic
- EPILEPSIA
ENCEFALOPAT?A
ESPASMOS EPIL?PTICOS
S?NDROME DE WEST
- Repository
- Repositorio SENESCYT
- Rights
- openAccess
- License